技术简介：本发明涉及以式（Ⅰ）表示的新的红霉素衍生物、它们的酸加成盐以及以式（Ⅰ）化合物或其盐作为活性成分的药物组合物的制法。$式（Ⅰ）化合物或其盐以及含有式（Ⅰ）化合物或其盐的药物组合，具有十分好的抗革兰氏阳性细菌如葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌的活性。因此能够用作治疗由上述这些细菌感染而引起的疾病的药物。$&式中：Ｘ、Ｘ＇、Ｙ、Ｙ＇、Ｒ、Ｚ、Ａ和Ｂ的定义如说明书中所述。制备式（1）化合物以及式（1）化合物酸加成盐的方法：其中X和X’两者一起与它们所连接的碳原子形成C＝0或C＝NOR基团，其中R表示：氢原子，含至少一个氮原子和任意的其它杂原子、含至多12个键的单或双环的、饱和或不饱和的、芳香的或非芳香的、在氮原子上被含至多4个碳原子的烷基任意取代的杂环基，含至多18个碳原子可被下列一或多个基团任意取代的直链、支键或环状的烷基、链烯基或炔基：羟基，卤素，氰基，硝基，脒斟，胍基，杂环基，如前面定义，有至多6个碳原子的烷氧基、链烯氧基或炔氧基，有至多6个碳原子的烷硫基、链烯硫基或炔硫基，硫原子可被任意地氧化成亚砜或砜，芳基，芳烷基，芳氧基，芳烷氧基，芳硫基，芳烷硫基，硫原子可被任意地氧化成亚砜或砜，（这些烷氧基、 链烯氧基、炔氧基、烷硫基、链烯硫基或炔硫基、芳基、芳烷基、芳氧基、芳烷氧基、芳硫基或芳烷硫基中的每一个；可被一或多个下列基团任意取代：羟基，有1至6个碳原子的烷氧基、烷硫基，有至多6个碳原子的链烯硫基、炔硫基、氨基，可至多6个碳原子的一烷基氨基，有至多12个碳原子的二烷基，脒基，胍基，如前面定义的杂环基，芳基，芳氧基，芳硫基，芳烷基，芳烷氧基和芳烷