技术简介：通过新的头孢克肟叔辛基胺盐中间体纯化头孢克肟的方法，其中所述中间体可以结晶，并且可在一锅反应中由７－氨基－３－乙烯基－头孢－３－烯－４－甲酸制得。1．制备式V化合物的方法，其中R代表烷基或芳基，并且连在噻唑基环上的氨基是游离氨基或被保护的氨基，包括使游离、保护或盐形式的式III化合物与式IV化合物反应，其中R的定义同上，并且连在噻唑基环上的氨基是游离氨基或被保护的氨基，并且从反应混合物中分离出式V化合物。