技术简介：本发明提供了式Ａ－Ｂ－Ｄ－Ｅ－Ｆ化合物，其中Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｅ和Ｆ的定义同说明书所述，及其制备方法。本发明新化合物适于制备药物。权 利 要 求 书 1．式I化合物及其与生理可接受酸成的盐 A-B-D-E-F I 其中A、B、D、E和F的定义如下： A：其中 m是0、1或2， n是0、1或2， R1是H00C-、C1-6-烷基-OOC-、芳基-C0-4-烷基-OOC或-OH， R2是H-C1-4-烷基-或R1-(CH2)m-，且 R3是H-、或C1-4-烷基-， B：其中 R4是H-、C1-4-烷基-或R1-(CH2)m-(其中R1和m的定义同上)， p是0或1， R5是H-或C1-4-烷基-， R6是H-；C1-8-烷基-；2-噻吩基-；3-噻吩基-；3-吲哚基-；4-咪唑基-；2-吡啶基-；3-吡啶基-；4-吡啶基-；苯基-，其中所述苯基可 1 具有高达3个选自C1-4-烷基-、CF3-、C1-4-烷氧基-、HO-、BnO-、F- 或Cl-的相同或不同取代基；C3-8-环烷基-，所述C3-8-环烷基-可携带高达4个相同或不同的C1-4-烷基-和／或环中有一个或两个C-C单键可被C=C双键替代和／或可稠合有苯环；C7-C12-二环烷基-；或C10-三环烷基-，或者R4与R6一起形成亚乙基或亚丙基， R7是H-、