技术简介：本发明涉及制备依曲康唑口服制剂的方法和组合物，依曲康唑是一种优异的恶唑抗真菌剂。更具体而言，本发明涉及一种具有更高生物利用度的依曲康唑口服制剂，其是通过以下步骤制备的：（i）用溶剂溶解依曲康唑和亲水性聚合物，（ii）喷雾干燥所述混合物，然后（iii）制备用于口服制剂的固体分散体。本发明中制得的固体分散体可用于制备片剂、颗粒或其他口服剂型。1、一种具有更高生物利用度的依曲康唑口服制剂，其是通过以下步骤制备的：(i)用至少一种选自由二氯甲烷、氯仿、乙醇和甲醇组成的组中的溶剂溶解1重量份的依曲康唑和0．5-5．0重量份的pH依赖性的惰性亲水性聚合物，(ii)分散并喷雾干燥所述混合物，然后(iii)制备用于口服制剂的固体分散体。