技术简介：本发明公开了一种通过对Ｎ－去酰基化头孢菌素类化合物的７－酰基化对应物进行发酵生产而制备Ｎ－去酰基化头孢菌素类化合物的方法。1．一种制备N－去酰基化头孢菌素类化合物的方法，其包括以下步骤：＊发酵一种微生物菌株，该菌株能产生β-内酰胺、且表达酰基转移酶和扩环酶活性、并且选择性的表达乙酰基转移酶和／或羟化酶活性，在如分子式（1）所示的侧链前体物质存在下：HOOC-X （CH2）n-COOH （1）其中n是至少为2的偶数，且x是（CH2）p-A- （CH2）q，其中p和q各自独立地是0、1、2、3或4，且A是Ch＝CH、C三C、CHB、C＝o、o、s、 NH，N原子选择性地被取代或者S原子选择性地被氧化，并且B是H、卤素、C1－3烷氧基、羟基或选择性地取代的甲基，前提是当A是CH＝CH或C≡C时应满足p＋q=2或3，而当A是CHB、C=o、o、S或NH时应满足p＋q=3或4，或者在该前体物质为一种盐、酯或酰胺的形式存在下，该侧链前体物质可产生一种酰基－6－ APA衍生物，该酰基基团有如分子式（2）所示的结构HOOC－X－CO－ （2）其中X如上所述，该酰基-6- APA衍生物在原位扩环形成相应的酞酰基－7－ADCA衍生物，并且选择性