技术简介：一种制备头孢菌素类抗菌素，即头孢噻肟、头孢他美和头孢曲松钠的方法，该方法包括用具有以下结构式的２－巯基－５－甲基－１，３，４－噻二唑基－（Ｚ）－２－（２－氨基噻唑－４－基）－２－甲氧基亚氨基乙酸酯酰化７－氨基－３－头孢烯－４－羧酸衍生物。一种制备结构式Ⅰ所示化合物的方法，＊＊＊Ⅰ其中，Ｒ↓［１］代表氢原子或羧基保护基，Ｒ↓［２］代表乙酰氧甲基，甲基，或（２，５－二氢－６－羟基－２－甲基－５－氧代－１，２，４－三嗪－３－基）硫甲基，或它们的药学上认可的盐，该方法包括用结构式Ⅱ所示化合物的某种活性衍生物＊＊＊Ⅲ酰化结构式Ⅲ所示的化合物＊＊＊Ⅱ其中Ｒ↓［１］的Ｒ↓［２］的定义如前所述。