技术简介：＊＊＊ （Ⅰ） 本发明是新颖的兴奋性氨基酸拮抗剂（此处所指为式（Ⅰ）化合物）。这些新颖的拮抗剂有益于作为ＮＭＤＡ（Ｎ－甲基－Ｄ－天冬氨酸）拮抗剂。下式化合物及其药用加成盐： ＊＊＊ 其中： Ｘ选自羟基，生理上可接受的酯和生理上可接受的酰胺； Ｙ选自羟基，生理上可接受的酯和生理上可接受的酰胺； Ｒ是１－３个取代基，所述取代基独立地选自氢，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷氧基，卤素，－ＣＦ↓［３］和－ＯＣＦ↓［３］； Ｒ↓［１］选自氢和Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基； Ｒ↓［２］是选自下式的基团： ＊＊＊ 其中： Ｒ↓［３］选自氢和Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基； Ｒ↓［４］是１－２个取代基，所述取代基独立地选自氢，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷氧基，卤素和－ＣＦ↓［３］； Ｒ↓［５］是Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基； Ｒ↓［６］是Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基； Ｒ↓［７］是１－２个取代基，所述取代基独立地选自氢，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷氧基，卤素和－ＣＦ↓［３］。