技术简介：本发明属于一种一步合成美欧卡霉素的生产工艺，它解决了原有工艺收率低的问题，它以ＤＭＡＰ为催化剂，以酯为溶剂，将麦迪霉素经选择性乙酰化一步合成９，３″－二乙酰麦迪霉素。本发明收率高，后处理简单、生产周期短、单耗低、三废少、适合工业化生产美欧卡霉素。一步合成美欧卡霉素生产工艺，其特征在于：以酯为溶剂在催化剂作用下，将麦迪霉素经选择性乙酰化一步合成９．３一二乙酰麦迪霉素，配料比为１∶２～１∶２０（ｍｏｌ／ｍｏｌ），催化剂用量为０．１ｍｏｌ～０．５ｍｏｌ，溶剂酯用量１∶２～１∶１０；反应温度为０°～７５℃；反应时间为１～２４小时。