技术简介：本发明涉及获取在实验条件下测试的两种抗肿瘤剂（ＩＥＧ１和ＩＥＧ２）。这些生物产品是经过猪肠粘膜细胞的分离、用酸提取、用乙醇沉淀、超滤、冻干和凝胶过滤而分离的。ＩＥＧ１是与两个鸟嘌呤（ｇｕａｎｉｌｅ）残基相结合的、含３３个氨基酸残基的肽，它的分子量是４４５０±１８０Ｄａ；ＩＥＧ２是分子量为９５０±１２０Ｄａ的鸟苷（ｇｕａｎｏｓｉｌｅ）－六肽。这两种抗肿瘤剂抑制ＤＮＡ的合成。ＩＥＧ１在三方面显示其抗肿瘤作用：体外作用于恶性细胞系，体内外联合作用，以及体内作用。分离自肠粘膜的抗肿瘤剂，它们是分子量分别为４４５０±１８０Ｄａ和９５０±１２０Ｄａ的两种核肽，即ＩＥＧ↓［１］和ＩＥＧ↓［２］；ＩＥＧ↓［１］是与２个鸟嘌呤（ｇｕａｎｉｌｅ）残基结合的、包括２个Ｔｈｒ、４个Ｇｌｕ、５个Ｇｌｙ、２个Ａｓｐ、２个Ｓｅｒ、４个Ａｌａ、２个Ｖａｌ、１个Ｉｌｅ、１个Ｔｒｙ、３个Ｌｙｓ、１个Ｈｉｓ、１个Ａｒｇ、２个Ｌｅｕ和３个Ｐｒｏ的肽；ＩＥＧ↓［２］是与一个鸟嘌呤残基结合的、有下述氨基酸序列的六肽：Ａｒｇ－Ａｒｇ－Ａｓｐ－Ａｓｐ－Ｈｉｓ－Ａｒｇ－ＮＨ↓［２］。