技术简介：通过将一种６－氨基青霉烷酸或７－氨基头孢烷酸在水溶液介质中在一种固定于吖内酯聚合物上的青霉素酰基转移酶存在下与一种酰胺进行反应制备青霉素或头孢菌素的方法。1．一种制备如式（I）或（II）的青霉素或头胞菌素的方法其中X是S或CH2、R是被选择性取代的六元烃环和R1是氢原子、卤原子、甲基、甲氧基、C1－C4链烯基或通过氧、硫或氨原子键合子有机基团上的亚甲基；该方法包括：将式（IV）或（V）的6－氨基青霉烷酸或7－氨基头孢烷酸其中X和R1是如上所定义的，在水溶液介质中于－5℃至＋35℃（III）的酰胺其中R是如上所说明的，和R2和R3互相独立地为氢或线性或支化的1－3碳原子的烷基，或它的盐，以每1摩尔所说的酸（IV）或（V）从1．5至3摩尔所说的醚胺（III）的摩尔比进行反应，其特征在于所说的酶被固定于吖内酯聚合物上。