技术简介：本发明采用底物Ｌ－门冬酰胺保护酶活性部位的方法，用单甲氧基聚乙二醇修饰抗肿瘤药物Ｌ－门冬酰胺酶，得到抗原性完全解除，酶活力仍可保持３０～４０％的高效抗肿瘤药物修饰Ｌ－门冬酰胺酶。该酶具有比天然酶体内、外半衰期长，抗胰酶水解能力强的优点。一种无抗源性，高效抗肿瘤药物——Ｌ—门冬酰胺酶的制备方法，其特征在于该方法采用了底物Ｌ—门冬酰胺对酶的活性部位进行保护。