技术简介：本发明一种酶生化反应测定生物样本中同型半胱氨酸的方法。同型半胱氨酸经L-蛋氨酸γ-裂解酶去氨转化为α-丁酮酸、氨和硫化氢。硫化氢和荧光化合物DMPD 2HCl在Fe3+和酸性条件下反应形成最高吸光率在670nm处的蓝色产物-亚甲蓝。通过测定亚甲蓝在670nm处的吸光率来定量生物样本中的同型半胱氨酸浓度。本法可线性测定生物样本中同型半胱氨酸浓度范围(3-1000μM)。本发明还涉及用于进行上述方法的试剂盒。本试剂盒应用液体双试剂，测试同型半胱氨酸所需样本量少，仅需25微升血清或血浆即可；此外，测定时反应时间短，操作简单，适用于大量检测。本试剂盒比所有其它同型半胱氨酸分析试剂盒所需费用都低。1.一种用酶生化反应测定生物样本中同型半胱氨酸的方法，其特征是同型半胱氨酸经L-蛋氨酸γ-裂解酶去氨转化为α-丁酮酸、氨和硫化氢，硫化氢和荧光化合物DMPD2HCl在Fe3+和酸性条件下反应形成最高吸光率在670nm处的蓝色产物-亚甲蓝，通过测定亚甲蓝在670nm处的吸光率来定量生物样本中的同型半胱氨酸浓度。