技术简介：本发明涉及一种检测载脂蛋白M的免疫比浊法，该检测方法用抗载脂蛋白M的多克隆抗体，与待检标本的载脂蛋白M反应，所形成的复合物引起浊度变化；用光透射强度或光散射强度表征这种变化；从载脂蛋白M标准品的浓度与相应光散射强度或光透射强度的标准曲线查出待检标本的载脂蛋白M的含量；其中所用抗载脂蛋白M的多克隆抗体效价至少为1∶128，不含杂抗体，具有识别载脂蛋白M多种抗原决定簇；待检标本是人空腹血浆或血清并用稀释剂作1∶200～300稀释；抗载脂蛋白M的多克隆抗体与已稀释的待检标本的混合比为1∶4体积比。为新发现的载脂蛋白M确定了一个简便、重现性好、适应性强的检测手段，并使载脂蛋白M对临床的指导作用及进一步研究其功能提供了可能。1、一种检测载脂蛋白M的免疫比浊法，其特征在于：用抗载脂蛋白M的多克隆抗体，与待检标本的载脂蛋白M反应，所形成的复合物引起浊度变化；用光透射强度或光散射强度表征这种变化；从载脂蛋白M标准品的浓度与相应光散射强度或光透射强度的标准曲线查出待检标本的载脂蛋白M的含量；其中所用抗载脂蛋白M的多克隆抗体效价至少为1∶128，不合杂抗体，具有识别载脂蛋白M多种抗原决定簇；待检标本是人空腹血浆或血清并用稀释剂作1∶200～300稀释；抗载脂蛋白M的多克隆抗体与已稀释的待检标本的混合比为1∶4体积比。