技术简介：本发明公开了一种L-正缬氨酸的合成方法，以正丁醛和丙酮氰醇为主要起始原料，依次包括下述步骤：1)、氰基化：正丁醛与丙酮氰醇在碱性催化剂的作用下进行氰基化反应；2)、氨化：将上述得到的丁醛氰醇与液氨反应，然后再将反应所得液体进行脱氨、脱水；3)、氰基酰胺化：将上述所得到的氨基戊腈在浓硫酸中水解；然后再依次进行中和、萃取、浓缩步骤，得到外消旋氨基戊酰胺；4)、拆分；5)、重结晶；6)、水解：将上述所得的重结晶料用水溶解后与阳离子交换树脂进行离子交换，并进行水解；然后再用氨水将树脂上的料洗出，依次经过脱色、脱水、漂洗、干燥。本发明方法具有工艺简单、产量大、生产周期短等优点。1、一种L-正缬氨酸的合成方法，其特征在于，以正丁醛和丙酮氰醇为主要起始原料，依次包括下述步骤：1)、氰基化：正丁醛与丙酮氰醇在碱性催化剂的作用下进行氰基化反应，丙酮氰醇与正丁醇的物质的量比为1∶1～1∶2，碱性催化剂用量为控制反应液的PH值为7～9，反应温度为0℃～15℃，反应时间为5h～15h，；然后依次经中和、浓缩操作，得到丁醛氰醇；2)、氨化：将上述得到的丁醛氰醇与液氨反应，液氨与丁醛氰醇的物质的量比为2∶1～9∶1，反应温度5℃～50℃，反应时间5h～15h；然后再将反应所得液体进行脱氨、脱水，得到氨基戊腈；3)、氰基酰胺化：将上述所得到的氨基戊腈在浓硫酸中、于50℃～150℃水解1h～3h，所述浓硫酸的用量为氨基戊腈重量的2～4倍；然后再依次进行中和、萃取、浓缩步骤，得到外消旋氨基戊酰胺；4)、拆分：将外消旋氨基戊酰胺进行拆分，得到L-氨基戊酰胺酒石酸盐；5)、重结晶：将所得L-氨基戊酰胺酒石酸盐在混合溶剂中重结晶；6)、水解：将上述所得的重结晶料用水溶解后与阳离子交换树脂进行离子交换，并于温度50℃～150℃下进行水解，反应时间1h～3h；然后再用氨水将树脂上的料洗出，依