技术简介：本发明公开了一种血红蛋白目测比色卡，它包括测试纸条、标准比色卡和硬质板，硬质板底部有一凹槽，标准比色卡放置于凹槽内，测试纸条依次排列于硬质板平面上。硬质板上部平面为网格状，横向为8格，纵向为12格，测试纸条依次排列于硬质板每个小格中，标准比色卡上分为由深至浅的七个红色区域，每一种不同的红色都代表相应的血红蛋白量，每个红色区域中央都具有1个判读孔。将血液滴在每一块测试纸条上，约30秒钟，然后立即将血样斑点透过判读孔与标准比色卡上的颜色作比较，确定最接近的颜色，判读结果。本发明设计简单、使用方便、快速可靠。(1)中间体A液配制：分别取板兰根、茵陈、灵芝、栀子提取物，过滤。加适量注射用水，加0.1-0.2％活性炭搅匀，煮沸30分钟后，过滤脱炭，加入注射用水至配液量，充分混匀，115℃灭菌45分钟，放冷，过滤，用一定分子截留量的超滤机超滤，取滤液检测合格后交配料用；(2)中间体B液配制：按方称取黄芩提取物，加注射用水适量混悬，用10％NaOH溶液使溶解，调PH＝7.0-7.5，混匀，加适量注射用水，加0.1-0.2％活性炭搅匀，煮沸30分钟后，用过滤器过滤脱炭，加入注射用水至配液量，充分混匀，115℃灭菌45分钟，放冷，用一定分子截留量的超滤机超滤，取样化验含量后交配料用；(3)分别取A液和B液，混合，加注射用水适量，用10％氢氧化钠调节药液pH7.2-7.9，加注射用水至配液总量【使每1000ml含茵陈提取物4g、栀子提取物3g、板蓝根提取物5g、灵芝提取物3.5g和黄芩提取物22g，每1ml含茵陈提取物以绿原酸(C16H18O9)计，不得少于0.04mg；含栀子提取物以栀子苷(C17H24O10)计，不得少于0.45mg.；含黄芩提取物以黄苓苷(C21H18O11)计，不得少于19.5m