技术简介：本发明涉及抑制丝氨酸蛋白酶活性、确切为丙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶活性的化合物。因此，它们通过干扰丙型肝炎病毒的生命周期而发挥作用，还可用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含这些化合物的组合物，用于来自体内的应用或者用于对患有HCV感染的患者给药。本发明还涉及通过给以包含本发明化合物的组合物治疗患者HCV感染的方法。本发明进一步涉及制备这些化合物的方法。1、式(IA)化合物：其中：A与X和Y一起是：3-至6-元芳族或非芳族环，具有至多3个独立选自N、NH、O、SO或SO2的杂原子；其中所述环可选地与(C6-C10)芳基、(C5-C10)杂芳基、(C3-C10)环烷基或(C3-C10)杂环基稠合；其中A具有至多3个独立选自J的取代基；J是卤素、-OR’、-NO2、-CF3、-OCF3、-R’、氧代、-OR’、-O-苄基、-O-苯基、1，2-亚甲二氧基、-N(R’)2、-SR’、-SOR’、-SO2R’、-C(O)R’、-COOR’或-CON(R’)2，其中R’独立地选自：氢，(C1-C12)-脂族基团，(C3-C10)-环烷基或-环烯基，[(C3-C10)-环烷基或-环烯基]-(C1-C12)-脂族基团，(C6-C10)-芳基，(C6-C10)-芳基-(C1-C12)-脂族基团，(C3-C10)-杂环基，(C6-C10)-杂环基-(C1-C12)-脂族基团，(C5-C10)-杂芳基，或(C5-C10)-杂芳基-(C1-C12)-脂族基团；R1和R3独立地是：(C1-C12)-脂族基团，(C3-C10)-环烷基或-环烯基，[(C3-C10