技术简介：本发明公开了具有HCV蛋白酶抑制活性的新颖的式I化合物及制备这类化合物的方法。在另一实施方案中，本发明公开了含有这类化合物的药物组合物及用其治疗与HCV蛋白酶有关的病症的方法。1.一种化合物或该化合物的对映异构物、立体异构物、旋转异构物、互变异构物、外消旋物或前药，或该化合物的可药用盐或溶剂化物，或该前药的可药用盐或溶剂化物，所述化合物具有式I所示的一般结构： 式I 其中： Y是选自以下基团：烷基，烷芳基，杂烷基，杂芳基，芳基杂芳基，烷基杂芳基，环烷基，烷氧基，烷基芳氧基，芳氧基，杂芳氧基，杂环烷氧基，环烷氧基，烷基氨基，芳基氨基，烷基芳氨基，杂芳基氨基，环烷基氨基和杂环烷基氨基，条件是，Y可以任选地被X11和X12 取代； X11是烷基，链烯基，炔基，环烷基，环烷基烷基，杂环基，杂环基烷基，芳基，烷基芳基，芳基烷基，杂芳基，烷基杂芳基或杂芳基烷基，条件是，X11可以另外任选地被X12取代； X12是羟基，烷氧基，芳氧基，硫基，烷硫基，芳硫基，氨基，烷基氨基，芳基氨基，烷基磺酰基，芳基磺酰基，烷基磺酰氨基，芳基磺酰氨基，羧基，烷氧羰基，酰胺基，烷氧羰基氨基，烷氧羰基氧基，烷基脲基，芳基脲基，卤互，氰基或硝基，条件是，所述的烷基、烷氧基和芳基可以另外任选地被独立选自X12的基团取代； R1是选自以下结构：或其中k是从0至5的数字，可以相同或不同；R11代表环上