技术简介：本发明属于具有氧化还原活性的金属纳米粒子的制备方法。以氯金酸，氯铂酸，硝酸银或氯化钯为前驱物，以四辛基溴化胺，四辛基氯化胺为相转移催化剂，以具有氧化还原活性的二茂铁，喹啉，蒽醌的硫醇衍生物为稳定剂，以硼氢化钠，柠檬酸钠为还原剂，经过相转移还原法，得到直径在1.7nm～3.3nm之间，具有氧化还原活性的金属纳米颗粒。这种金属纳米颗粒可以作为标记物应用于生物免疫传感器中。与传统的酶标记，放射标记，荧光标记法相比，电化学检测可以将灵敏度提高2-3个数量级。1.一种具有氧化还原活性的金属纳米粒子的制备方法，是以氯金酸，氯铂酸，硝酸银或氯化钯为前驱物，溶于水中，配成溶液，浓度≤0.01mol/l；其中前驱物与稳定剂的摩尔比为1∶1～4；将相转移催化剂四辛基溴化胺，四辛基氯化胺溶于甲苯中，配成相转移催化剂溶液，使前驱物与相转移催化剂的摩尔比为1∶1～2；将还原剂硼氢化钠或柠檬酸钠溶于水中，配成还原剂溶液，使前驱物与还原剂的摩尔比为1∶10～15，室温下，将相转移催化剂溶液加入搅拌的前驱物中，在相转移催化剂的作用下，前驱物转移到甲苯有机相中；将甲苯有机相分离出来，将稳定剂缓慢的加入上述有机相，搅拌；然后将还原剂迅速加入有机相，继续搅拌；将得到混合溶液中的有机相分离出来，在30℃～50℃下减压蒸馏除去甲苯溶剂，得到黑色的产物，利用大量的水，乙醇，丙酮连续的洗涤上述产物，除去过量的硫醇稳定剂和相转移催化剂，得到直径在1.7nm～3.3nm之间的金属纳米粒子，其特征在于稳定剂为二茂铁，喹啉或蒽醌的硫醇衍生物。