技术简介：本发明公开了一种青霉素酰化酶固定化载体的制备方法。本发明以表面活性剂作为分散剂，以乙烯基化合物为单体，采用反相悬浮技术进行交联聚合，从而获得青霉素酰化酶固定化载体。载体固定化青霉素酰化酶(IME)对青霉素G钾盐水解制备6-APA的表观酶活，可达125IU/g以上。本发明的方法所获得的含环氧基团聚合物珠状载体，表观酶活高，工艺过程简单，操作方便，原料价廉易得，易于工业化规模生产。1.一种青霉素酰化酶固定化载体的制备方法，其特征在于包括如下步骤： (1)将表面活性剂溶解于分散相中； (2)将乙烯基化合物溶解于甲酰胺中或甲醇与水的混合物中，加热至 45-75℃，加入偶氮二异丁腈，其用量为乙烯基化合物的1-8wt％； (3)将步骤(2)中的混合溶液转入步骤(1)的溶液中搅拌分散，在氮气保护下进行聚合，反应时间为3-8小时，反应结束后，从反应产物中收集珠状载体；其中：分散相的质量为乙烯基化合物的200-800％，表面活性剂的重量为乙烯基化合物的3-30％；所说的分散相包括环己烷、正庚烷或四氯乙烯中的一种或一种以上。