技术简介：本发明涉及一种在蛋白质结构与功能研究基础上设计、合成的新型抗栓线性小肽分子，其氨基酸序列为X-Gly-Asp-Y，它具有很强的抑制血小板聚集的活性，稳定性好，专一性好，选择性好，分子量小，无免疫原性，结构简单，成本低，易于合成等优点，由于这类小肽能有效结合血小板GPIIbIIIa，竞争性地抑制纤维蛋白原与血小板的结合，故可作为一种血小板抑制剂应用于基础研究和临床治疗。1.一种以RGD为先导化合物的抗栓新药，其特征在于氨基酸序列组成为X-Gly-Asp-Y。