技术简介：本发明涉及常春藤皂苷元的制备方法，属于中药的提取方法。本发明先从中药川续断中制备总皂苷，用40％～95％的乙醇提取三次，合并三次提取液，脱色、过滤，纯化，洗脱，干燥；总皂苷的降解：加入含1N～4N的盐酸或硫酸乙醇溶液，该乙醇溶液浓度为30％～60％，在100℃条件下降解2～4小时，放冷后过滤，滤液不溶物用水洗去多余酸，再用乙醇液溶解，脱色，过滤，回收乙醇至原体积的1/2，放置，析晶，过滤，干燥，即得常春藤皂苷元。优点是：方法新颖，所获得的常春藤皂苷元为单一化合物，纯度高，可达96.2％，特别适合大量制备常春藤皂苷元，满足了制药工业对常春藤皂苷元的大量需求。1、一种常春藤皂苷元的制备方法，其特征在于： a.总皂苷制备：取中药川续断1公斤，用40％～95％的乙醇提取三次，第一次用40％～95％乙醇4000毫升，回流提取3小时，第二次用40％～95％乙醇3000毫升回流提取2小时，第三次用40％～95％乙醇 3000毫升回流提取1.5小时，合并三次提取液，用2％药用活性碳脱色，过滤，回收乙醇，直至药液无醇味，再用去离子水稀释到1500 毫升，在D101大孔吸附树脂6cm×100cm上纯化，先用去离子水3000 毫升，再用50％～90％乙醇5000毫升洗脱，收集该乙醇洗脱液，减压回收乙醇，干燥，得总皂苷； b.总皂苷降解：取总皂苷1公斤，加10000毫升含1～4N的盐酸或1～4N的硫酸的乙醇溶液，该乙醇浓度为30％～60％，在100℃条件下降解2～4小时，放冷后过滤，滤取不溶物，用适量水洗去多余的酸，再用60％～95％的乙醇液溶解，加3％～5％的药用活性炭脱色，过滤，减压回收乙醇到原体积的1/2，放置，析晶，过滤，干燥，即得常春藤皂苷元。