技术简介：1-氯甲酰基-3-甲磺酰基-2-咪唑烷酮的化学合成方法，以有机碱为捕酸剂，以双(三氯甲基)碳酸酯和1-甲磺酰基-2-咪唑烷酮为原料在有机溶剂中反应制得，该产品是新型半合成抗菌素-美洛西林的重要中间体。该合成方法是一种工艺先进可行、生产安全可靠、反应收率高、生产成本低、基本无三废的1-氯甲酰基-3-甲磺酰基-2-咪唑烷酮化学合成方法。1、1-氯甲酰基-3-甲磺酰基-2-咪唑烷酮的化学合成方法，其特征是以有机碱为捕酸剂，以双(三氯甲基)碳酸酯和1-甲磺酰基-2-咪唑烷酮为原料在有机溶剂中反应制得，其投料摩尔比为1-甲磺酰基-2-咪唑烷酮∶双(三氯甲基)碳酸酯∶有机碱＝1∶1/3～1∶1～3，其反应温度为20～60℃，反应时间为2～6小时。