技术简介：通式(I)或通式(II)化合物——其中R1、P1、P2、Q、Y、(X)o、(W)n、(V)m、Z和U是如说明书所定义的——是克鲁兹蛋白酶抑制剂和其他半胱氨酸蛋白酶抑制剂，可用作例如恰加斯氏病的治疗剂，或者用于验证治疗靶化合物。1、根据通式(I)或通式(II)的化合物：其中： R1＝C0-7-烷基(当C＝O时，R1仅是氢)、C3-6环烷基或Ar-C0-7-烷基(当C＝O时，R1仅是芳族部分Ar)； Z＝O、S、CR2R3或NR4，其中R4选自C0-7-烷基、C3-6-环烷基或Ar-C0-7- 烷基； P1＝CR5R6， P2＝CR7R8， Q＝CR9R10或NR11，其中R11选自C0-7-烷基、C3-6-环烷基或Ar-C0-7-烷基；每个R2、R3、R5、R6、R7、R8、R9和R10独立地选自C0-7-烷基、C3-6环烷基、Ar-C0-7-烷基、O-C0-7-烷基、O-C3-6环烷基、O-Ar-C0-7-烷基、S-C0-7- 烷基、S-C3-6-环烷基、S-Ar-C0-7-烷基、NH-C0-7-烷基、NH-C3-6-环烷基、 NH-Ar-C0-7-烷基、N(C0-7-烷基)2、N(C3-6-环烷基)2或N(Ar-C0-7-烷基)2； Y＝CR12R13-CO，其中R12、R13选自C0-7-烷基、C3-6-环烷基或Ar-C0-7- 烷基； (X)o＝CR14R15，其中R14和R15独立地选自C0-7-烷