技术简介：本发明涉及反义寡核苷酸的结构及用途，具体地说是根据丝氨酸/苏氨酸激酶AIM－1基因设计并制备的反义寡核苷酸。采用人肝癌(HepG2)细胞株及Balb/c(nu/nu)裸鼠接种肝癌细胞为模型，对所设计、制备的12条反义寡核苷酸进行筛选及评价。体外实验可有效地抑制人肝癌细胞生长，且呈剂量依赖性关系；在荷瘤裸鼠模型中亦有效地抑制了肿瘤的生长。故本发明是针对肿瘤的反义寡核苷酸结构及其作为治疗肿瘤、减少肿瘤及其相关性疾病危害性的新型药物。1.与丝氨酸/苏氨酸激酶AIM-1基因5’和3’非编码区及翻译起始区互补、长度为10-30个碱基并包含下列序列的寡核苷酸(序列为5’到3’)：1〕TGAATGACAGGGACCATCAG；2〕ATACAAACACACGCACCCGA；3〕CATACACAGACATACAAACA；4〕TATTAAACAAAGGAGGAGGT；5〕GGTCCAAGGCACTGCTACTC；6〕GGCCATCCTTAGAGAGAAAG；7〕TTCTGGGCCATCCTTAGAGA；8〕TCTCCTTCTGGGCCATCCTT；9〕GAGTTCTCCTTCTGGGCCAT；10〕CCATCCTTAGAGAGAAAGG；11〕TGGGCCATCCTTAGAGAGAA或12〕TCCTTCTGGGCCATCCTTAG。