技术简介：本发明属于生物医学领域。大蹼铃蟾蛋白酶抑制剂，从两栖类动物大蹼铃蟾皮肤中分离得到的一种单链丝氨酸蛋白酶抑制剂，其在SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳上的表观分子量还原条件下为67KDa，非还原条件下为45KDa，等电点4.8，糖含量17—19％，无酶活性，大蹼铃蟾蛋白酶抑制剂的N—端31个氨基酸序列结构是：DSETHIRFLGEVYKKVDTIDFRGLVLITRAQ。其制备方法是取大蹼铃蟾皮肤，在生理盐水中匀浆后，离心去除沉淀，收集上清液冷冻干燥后，经离子交换，凝胶过滤纯化后得到。具有强烈的丝氨酸蛋白酶抑制活性和抗肿瘤活性，作为制备肿瘤治疗药物和制备治疗胃炎、胰腺炎及其他炎症药物的应用。1，大蹼铃蟾蛋白酶抑制剂，其特征是从中国两栖类动物大蹼铃蟾皮肤中分离得到的一种单链丝氨酸蛋白酶抑制剂，其在聚丙烯酰胺凝胶电泳上的表观分子量还原条件下为67KDa，非还原条件下为45KDa，等电点4.8，糖含量17-19 ％，无酶活性。大蹼铃蟾蛋白酶抑制剂的N-端31个氨基酸残基序列是：天冬氨酸—丝氨酸—谷氨酸—苏氨酸—组氨酸—异亮氨酸—精氨酸—苯丙氨酸— 亮氨酸—甘氨酸—谷氨酸—缬氨酸—酪氨酸—赖氨酸—赖氨酸—缬氨酸—天冬氨酸—苏氨酸—异亮氨酸—天冬氨酸—苯丙氨酸—精氨酸—甘氨酸—亮氨酸— 缬氨酸—亮氨酸—异亮氨酸—苏氨酸—精氨酸—丙氨酸—谷胺酰胺。